La Comisión Europea y el desarrollador de vacunas Moderna han llegado a un acuerdo para garantizar que la entrega de las vacunas COVID-19 se adapte a las necesidades de los Estados miembros. Sobre la base de este acuerdo, la empresa pospondrá la entrega de algunas dosis previstas inicialmente para el segundo trimestre de 2022, hasta […]
España recibirá vacunas y antivirales contra la viruela del mono
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado la capacidad de respuesta y coordinación que ha mostrado todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) ante la alerta sanitaria emitida por los casos de Monkeypox, o viruela del mono, que se han detectado en España desde la semana pasada. Estas declaraciones las realizó en el Complejo […]
Dosis de refuerzo a mayores de 40 años, ancianos y personas vulnerables- COVID-19
El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha emitido un nuevo informe en el que considera que la tercera dosis debe aplicarse a los 6 meses de haber recibido la pauta completa. El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha emitido un nuevo informe, que evalúa el riesgo de […]
Europa recomienda vacunar del Covid-19 a niños de 5 a 11 años
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha dado luz verde este jueves a los países de la UE para vacunar contra la Covid a los niños de entre 5 y 11 años, al considerar que los beneficios superan a los riesgo, sobre todo en los menores con problemas de salud […]
La EMA evalúa los datos de la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 Janssen
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a evaluar una solicitud para el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 Janssen que debe administrarse al menos dos meses después de la primera dosis a personas de 18 años o más. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA […]
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) da luz verde al uso de la pastilla anticovid
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) da luz verde al uso de la pastilla anticovid que reduce a la mitad el riesgo por muerte y hospitalización. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) ha respaldado la utilización de ‘Lagevrio’ (molnupiravir) de la empresa Merk and Ridgeback para tratar el Covid-19. Con esta aprobación, la empresa Merk se pone por delante […]
La EMA autoriza administrar tercera dosis de Pfizer a la población adulta
Recomendaciones de la EMA sobre dosis adicionales y refuerzos El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha llegado a la conclusión de que puede administrarse una dosis adicional de las vacunas contra el COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) y Spikevax (Moderna) a las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados, al menos 28 días […]
La Comisión aprueba un nuevo contrato con Novavax para una posible vacuna contra la COVID-19
La Comisión Europea ha aprobado su séptimo acuerdo de adquisición anticipada con una empresa farmacéutica para garantizar el acceso a una posible vacuna contra la COVID-19 en el cuarto trimestre de 2021 y en 2022. En virtud de este contrato, los Estados miembros podrán adquirir hasta 100 millones de dosis de la vacuna de Novavax, con una […]
Primera vacuna COVID-19 aprobada en la UE para niños de 12 a 15 años
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado que se amplíe la indicación de la vacuna COVID-19 Comirnaty para incluir su uso en niños de 12 a 15 años. La vacuna ya está aprobada para su uso en adultos y adolescentes de 16 años o más. Comirnaty es una vacuna […]