EMA ha recibido una solicitud para la autorización condicional de comercialización (CMA) para una vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La evaluación de la vacuna, conocida como Vacuna COVID-19 AstraZeneca, se llevará a cabo en un plazo de tiempo apresurado. Se podría emitir un dictamen sobre la autorización de comercialización antes […]
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La Comisión Europea autoriza una segunda vacuna segura y eficaz contra la COVID-19
La Comisión Europea ha concedido hoy una autorización condicional de comercialización (ACC) para la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Moderna, lo que la convierte en la segunda vacuna contra la COVID-19 autorizada en la UE. Esta autorización sigue una recomendación científica favorable basada en una evaluación minuciosa de la seguridad, la eficacia y la […]
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Estrategia Farmacéutica para Europa: Medicamentos asequibles, accesibles y seguros para todos
La Comisión ha adoptado una Estrategia Farmacéutica para Europa para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos innovadores y asequibles, así como para fomentar la competitividad, la capacidad innovadora y la sostenibilidad de la industria farmacéutica de la UE. Esta estrategia permitirá a Europa cubrir sus necesidades farmacéuticas, también en momentos de crisis, mediante […]
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La Comisión aprueba un contrato con Moderna para garantizar el acceso a una posible vacuna
La Comisión Europea ha aprobado un sexto contrato en el marco de la estrategia de la Unión en materia de vacunas, esta vez con la empresa farmacéutica Moderna. El contrato prevé la compra inicial de 80 millones de dosis en nombre de todos los Estados miembros de la Unión, además de la opción de solicitar […]
Leer MásLa Comisión enumera las etapas clave para la eficacia de las estrategias de vacunación y el despliegue de las vacunas
A medida que Europa aprende a vivir con la pandemia, el desarrollo y el rápido despliegue mundial de vacunas seguras y eficaces contra la COVID-19 siguen siendo un elemento esencial de la posible solución a la crisis de salud pública. En este contexto, la Comisión está trabajando para garantizar el acceso a vacunas seguras en […]
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Remdesivir: la Comisión Europea garantiza el acceso
La Comisión Europea firmó el 28 de julio un contrato con la empresa farmacéutica Gilead para garantizar dosis de tratamiento de Veklury, que es el nombre comercial del remdesivir. Veklury fue el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19. A partir de principios de agosto, se pondrán a […]
Leer MásCovid-19: Apoyo a la investigación de vacunas con 100 millones de euros adicionales
La Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), una asociación mundial creada en 2017 para desarrollar vacunas para prevenir futuras epidemias, ha lanzado un llamamiento para apoyar el rápido desarrollo y la fabricación mundial de las vacunas COVID-19. La UE cofinanciará el llamamiento con 100 millones de euros. El apoyo de la UE […]
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La Comisión y el BEI conceden a CureVac una financiación de 75 millones de euros para el desarrollo de la vacuna y la ampliación de la fabricación
El Banco Europeo de Inversiones (BEI) y CureVac, una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla una nueva clase de medicamentos transformadores basados en ARNm optimizados, firmaron un acuerdo de préstamo de 75 millones de euros para apoyar el desarrollo en curso de la empresa de vacunas contra enfermedades infecciosas, incluida su candidata a vacuna […]
Leer MásLa Comisión Europea presenta la estrategia de la UE en materia de vacunas
La Comisión Europea ha presentado una estrategia europea para acelerar el desarrollo, la fabricación y el despliegue de vacunas contra COVID-19. Una vacuna eficaz y segura contra el virus es nuestra mejor apuesta para lograr una solución permanente a la pandemia. La Comisión apoyará los esfuerzos para acelerar el desarrollo y la disponibilidad de vacunas […]
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