COVID-19: La Comisión Europea autoriza una segunda vacuna adaptada para las campañas de vacunación de otoño

La Comisión ha autorizado la vacuna Spikevax XBB.1.5 adaptada a COVID-19, desarrollada por Moderna. Se trata de otro paso importante en la lucha contra la enfermedad. Es la tercera adaptación de esta vacuna para responder a las nuevas variantes de COVID-19.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una rigurosa evaluación de la vacuna con arreglo al mecanismo de evaluación acelerada. Tras esta evaluación, la Comisión autorizó la vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para que los Estados miembros puedan prepararse a tiempo para sus campañas de vacunación de otoño-invierno.

En consonancia con las recomendaciones anteriores de la EMA y del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), se recomienda a los adultos y niños a partir de 5 años de edad que requieran vacunación que reciban una dosis única, independientemente de su historial de vacunación con COVID-19.

Commission authorises adapted COVID-19 vaccine for Member States’ autumn vaccination campaigns

Contexto

Con la Estrategia de Vacunas de la UE, la Comisión sigue garantizando que los Estados miembros tengan acceso a las últimas vacunas COVID-19 autorizadas para proteger a los miembros vulnerables de su población y hacer frente a la evolución epidemiológica del virus.

Moderna ha adaptado su vacuna COVID-19 para hacer frente a la cepa XBB.1.5 del SARS-CoV-2 Omicron. Esto está en consonancia con la declaración del ECDC-EMA sobre la actualización de la composición de las vacunas COVID-19 para las nuevas variantes del SRAS-CoV-2. También se espera que la vacuna adaptada aumente la amplitud de la inmunidad contra las actuales variantes dominantes y emergentes.

Más información: Comisión Europea