COVID-19: La Comisión Europea autoriza una tercera vacuna para las campañas de vacunación de otoño de los Estados miembros

La Comisión ha autorizado la vacuna Nuvaxovid XBB.1.5 adaptada a COVID-19, desarrollada por Novavax. Se trata de otro paso importante en la lucha contra la enfermedad. Es la primera vacuna adaptada a base de proteínas autorizada para esta temporada de otoño e invierno.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una evaluación en profundidad de la vacuna. Tras esta evaluación, la Comisión autorizó la vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para que los Estados miembros tengan tiempo suficiente para preparar sus campañas de vacunación de otoño-invierno.

En consonancia con las recomendaciones anteriores de la EMA y del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), se invita a los adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad que requieran vacunación a que reciban una dosis única, independientemente de su historial de vacunación con COVID-19.

La Comisión aprueba un nuevo contrato con Novavax para una posible vacuna contra la COVID-19

Antecedentes

Con la Estrategia de Vacunas de la UE, la Comisión sigue garantizando que los Estados miembros tengan acceso a las últimas vacunas COVID-19 autorizadas para proteger a los miembros vulnerables de su población y hacer frente a la evolución epidemiológica del virus.

Novavax ha adaptado su vacuna COVID-19 para hacer frente a la cepa XBB.1.5 del SARS-CoV-2 Omicron. Esto está en consonancia con la declaración del ECDC-EMA sobre la actualización de la composición de las vacunas COVID-19 para las nuevas variantes del SRAS-CoV-2. También se espera que la vacuna adaptada aumente la amplitud de la inmunidad contra las actuales variantes dominantes y emergentes.

Más información: Comisión Europea