La EMA ha recibido una solicitud de autorización condicional de comercialización (CMA) para la vacuna COVID-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA evaluará la vacuna, conocida como COVID-19 Vaccine Janssen, con un calendario acelerado. El Comité podría emitir un dictamen a mediados de marzo […]
Leer MásIncubadora HERA para anticiparse a la amenaza de las variantes de coronavirus
Von der Leyen anuncia la puesta en marcha de la incubadora HERA para anticiparse a la amenaza de las variantes de coronavirus Con el fin de preparar a Europa para una mayor amenaza de variantes de coronavirus, la Presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció la puesta en marcha de un plan […]
Leer MásBrote de la enfermedad del virus del Ébola en África
Hasta el 14 de febrero de 2021, se han notificado cuatro casos de enfermedad por el virus del Ébola (EVE), dos de ellos mortales, en la provincia de Kivu Norte, en el este de la República Democrática del Congo (RDC), así como siete casos en Guinea, de los cuales tres fueron mortales. El 7 de […]
Leer MásLa EMA prepara una guía para abordar las variantes del COVID-19
La EMA está elaborando orientaciones para los fabricantes que planean modificar las vacunas existentes contra el COVID-19 para hacer frente a las nuevas variantes del virus. Con el fin de considerar las opciones para las pruebas adicionales y el desarrollo de vacunas que sean eficaces contra las nuevas mutaciones del virus, la Agencia ha solicitado […]
Leer MásLa UE exige explicaciones a AstraZeneca por el retraso en la entrega de vacunas
▶️ Watch the press conference by Commissioner @SKyriakidesEU on vaccine deliveries and on the export transparency scheme. #StrongerTogether https://t.co/iczvKiAiRm — European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) January 25, 2021 El viernes pasado, la empresa AstraZeneca comunicó por sorpresa a la Comisión y a los Estados miembros de la Unión Europea que tiene la intención de suministrar en […]
Leer MásLa Comisión concluye conversaciones exploratorias con Valneva para garantizar una posible nueva vacuna
La Comisión Europea ha concluido conversaciones exploratorias con la empresa farmacéutica Valneva con vistas a la adquisición de su posible vacuna contra la COVID-19. El contrato previsto con Valneva ofrecería a todos los Estados miembros de la UE la posibilidad de adquirir conjuntamente 30 millones de dosis, con una opción de comprar hasta 30 millones […]
Leer MásTorrecárdenas: único hospital de Andalucía que participa en el programa FOCUS
Tras una selección, El Hospital Universitario Torrecárdenas participará en la implantación del programa FOCUS. El programa FOCUS lleva en proceso desde el año 2010 y con ello se pretende el diagnóstico precoz de infecciones como el VIH y la hepatitis C en hospitales y centros sanitarios. Todo esto gracias al acuerdo del Servicio Andaluz de […]
Leer MásLa EMA recibe la solicitud para la autorización comercialización de la vacuna de AstraZeneca
EMA ha recibido una solicitud para la autorización condicional de comercialización (CMA) para una vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La evaluación de la vacuna, conocida como Vacuna COVID-19 AstraZeneca, se llevará a cabo en un plazo de tiempo apresurado. Se podría emitir un dictamen sobre la autorización de comercialización antes […]
Leer MásLa Comisión Europea autoriza una segunda vacuna segura y eficaz contra la COVID-19
La Comisión Europea ha concedido hoy una autorización condicional de comercialización (ACC) para la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Moderna, lo que la convierte en la segunda vacuna contra la COVID-19 autorizada en la UE. Esta autorización sigue una recomendación científica favorable basada en una evaluación minuciosa de la seguridad, la eficacia y la […]
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