Uno de los principales problemas de las ciencias biológicas, en particular en el marco del proceso de desarrollo de medicamentos, es la escala de la inversión necesaria, el enfoque gradual, los plazos de desarrollo muy largos y la participación satisfactoria de los interesados pertinentes. Ciertos temas de la UI2, lanzados en el marco de las […]
El impacto del coronavirus (COVID-19) en el suministro de medicamentos en la UE
La EMA y sus asociados de la red europea de reglamentación de medicamentos están vigilando de cerca las posibles repercusiones del brote del coronavirus (COVID-19) en las cadenas de suministro farmacéutico de la Unión Europea (UE). Hasta el momento no se han recibido informes sobre la actual escasez o las interrupciones del suministro de medicamentos […]
El trabajo de la EMA en los nuevos avances en regulación veterinaria
La Agencia Europea de los Medicamentos (por sus siglas en inglés, EMA) ha lanzado una nueva página web que muestra el progreso realizado por la Agencia en la implementación del nuevo Reglamento de Medicamentos Veterinarios (Reglamento (UE) 2019/6), que será aplicable el 28 de enero de 2022. En esta página web, todo aquel que esté […]
Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
Acceso a la página oficial y redes sociales Función: La EMA garantiza la evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario en la UE. Directora ejecutiva: Emer Cooke Año de creación: 1995 Plantilla: 897 Sede: Ámsterdam (Países Bajos). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege y […]