CDE Almería - Centro de Documentación Europea - Universidad de Almería
Centro de Documentación Europea de la Universidad de Almería
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La petición de decisión prejudicial tiene por objeto la interpretación de los artículos 34 TFUE y 36 TFUE. Esta petición se ha presentado en el contexto de un litigio entre kohlpharma GmbH y la Bundesrepublik Deutschland (República Federal de Alemania), en relación con la negativa del Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios) a aprobar la modificación de los datos y documentos relativos a un medicamento que es objeto de una autorización de importación paralela.
[Leer Más]La petición de decisión prejudicial tiene por objeto la interpretación de la Directiva 2008/115/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, relativa a normas y procedimientos comunes en los Estados miembros para el retorno de los nacionales de terceros países en situación irregular (DO 2008, L 348, p. 98).
[Leer Más]Update no. 230 on the situation of Covid-19 with 6.950.071 cases in Europe, 936.560 cases diagnosed in Spain through a PCR test and 33.775 deaths.
[Leer Más]En España, hasta el momento se han notificado un total de 936.560 casos confirmados de COVID-19 por PCR y 33.775 fallecidos.
[Leer Más]El intercambio y la reutilización de los datos han sido el eje de la política europea durante más de dos décadas. El mercado europeo de datos se ha estimado en 59.500 millones de euros en 2016 y el crecimiento del valor global de 247.000 millones de euros en 2013 a casi 300.000 millones de euros en 2016. Como resultado, ha sido el protagonista de diferentes actividades de política europea tratando de cumplir las promesas de un mercado tan creciente y cada vez más valioso.
[Leer Más]Este es el informe final de la Tarea 1 del estudio de revisión del Reglamento de la Comisión de Ecodiseño (UE) Nº 1253/2014 y del Reglamento Delegado de la Comisión de Etiquetado Energético (UE) Nº 1254/2014 para las unidades de ventilación. La Tarea 1 incluye el ámbito de aplicación del producto, las normas de ensayo pertinentes y la legislación pertinente, y en cierto modo evalúa la eficacia de la normativa vigente en relación con estos temas.
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