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CDE Almería – Centro de Documentación Europea – Universidad de Almería

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C-178/20 Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft contra Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. Sentencia del Tribunal de Justicia (Sala Cuarta) de 8 de julio de 2021

Inicio » Fichas » Fondo Digital » Derecho » C-178/20 Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft contra Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. Sentencia del Tribunal de Justicia (Sala Cuarta) de 8 de julio de 2021

12/07/2021

Título: C-178/20 Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft contra Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. Sentencia del Tribunal de Justicia (Sala Cuarta) de 8 de julio de 2021
Resumen: La petición de decisión prejudicial tiene por objeto la interpretación de los artículos 70 a 73 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO 2001, L 311, p. 67), en su versión modificada por la Directiva 2012/26/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2012 (DO 2012, L 299, p. 1), y del artículo 36 TFUE.
Fecha publicación: 08-07-2021
Autor: Tribunal de Justicia de la Unión Europea
Código Celex: 62020CJ0178
Link: https://bit.ly/3AVIOlR
Palabras clave: Procedimiento prejudicial — Libre circulación de mercancías — Medicamentos para uso humano — Directiva 2001/83/CE — Artículos 5, apartado 1, 6, apartado 1, y 70 a 73 — Medicamentos autorizados en un primer Estado miembro — Clasificación como medicamentos no sujetos a prescripción médica — Venta en las farmacias de un segundo Estado miembro sin autorización de comercialización en él — Normativa nacional que exige una notificación a la autoridad competente y una declaración de esta sobre el uso de dicho medicamento — Artículo 34 TFUE — Restricción cuantitativa.
Keywords: Reference for a preliminary ruling - Free movement of goods - Medicinal products for human use - Directive 2001/83/EC - Articles 5(1), 6(1) and 70 to 73 - Medicinal products authorised in a first Member State - Classification as non-prescription medicinal products - Sale in pharmacies in a second Member State without marketing authorisation there - National legislation requiring notification to the competent authority and a declaration by that authority on the use of that medicinal product - Article 34 TFEU - Quantitative restriction

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