En los últimos años, el uso de la inteligencia artificial (IA) en la medicina y la sanidad ha sido alabado por las grandes promesas que ofrece, pero también ha estado en el centro de una acalorada controversia. Este estudio ofrece una visión general de cómo la IA puede beneficiar a la asistencia sanitaria del futuro, en particular aumentando la eficiencia de los médicos, mejorando el diagnóstico y el tratamiento médico y optimizando la asignación de recursos humanos y técnicos. El informe identifica y aclara los principales riesgos clínicos, sociales y éticos que plantea la IA en la asistencia sanitaria, más concretamente: posibles errores y daños a los pacientes; riesgo de sesgo y aumento de las desigualdades sanitarias; falta de transparencia y confianza; y vulnerabilidad a la piratería informática y a la violación de la privacidad de los datos. El estudio propone medidas de mitigación y opciones políticas para minimizar estos riesgos y maximizar los beneficios de la IA médica, incluyendo la participación de múltiples partes interesadas a lo largo de la vida de producción de la IA, el aumento de la transparencia y la trazabilidad, la validación clínica en profundidad de las herramientas de IA, y la formación y educación en IA tanto para los médicos como para los ciudadanos.
Preventing musculoskeletal disorders when teleworking
Los lugares de trabajo saludables aligeran la carga. La Agencia Europea para la Seguridad y la Salud en el Trabajo (EU-OSHA) está llevando a cabo una campaña a escala europea de 2020 a 2022 para concienciar sobre los trastornos musculoesqueléticos (TME) relacionados con el trabajo y la importancia de prevenirlos. El objetivo es animar a empresarios, trabajadores y otras partes interesadas a colaborar para prevenir los TME y promover una buena salud musculoesquelética entre los trabajadores de la UE.
Study supporting the impact assessment of the revision of Directive 2002/98/EC on safety and quality of human blood and blood components and of Directive 2004/23/EC on safety and quality of human tissues and cells and of their implementing acts. Final Reports
El análisis sugiere que el modelo de «regulación conjunta» propuesto (por el que los establecimientos están obligados a seguir las directrices especificadas por los organismos de expertos de la UE) ofrece una combinación útil de agilidad reguladora y coherencia en toda la UE. Además, se espera que el paquete de medidas que está estudiando la Comisión Europea contribuya positivamente a resolver los problemas fronterizos en la interfaz con otros marcos jurídicos, a aumentar la armonización reglamentaria, a abordar los obstáculos a la innovación, a mejorar la resistencia a la escasez de suministros y a proporcionar un nivel de protección coherente a los pacientes, los donantes y los niños nacidos como resultado de la reproducción médicamente asistida. Garantizar estos beneficios supondrá algunos costes adicionales para el sector y para los reguladores.
Study supporting the impact assessment of the revision of Directive 2002/98/EC on safety and quality of human blood and blood components and of Directive 2004/23/EC on safety and quality of human tissues and cells and of their implementing acts
Este estudio, encargado por la Agencia Ejecutiva Digital y de Salud Europea (HaDEA) de la Comisión Europea y su Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria (DG SANTE), proporciona evidencia para apoyar la evaluación de los impactos de las reformas propuestas a la legislación de la UE sobre sangre, tejidos y células (BTC). Una evaluación de la legislación sobre BTC, publicada por la Comisión Europea en 2019, concluyó que era sustancialmente eficaz, pero que había cinco áreas principales con lagunas y deficiencias que debían abordarse. La Comisión ha estado trabajando en el desarrollo de opciones para abordar estas cuestiones
Healthier together. EU non-communicable diseases initiative
La Comisión Europea ha puesto en marcha la Iniciativa «Juntos más sanos» – Enfermedades no transmisibles de la UE (Iniciativa ENT de la UE) para apoyar a los países de la UE en la identificación y aplicación de políticas y acciones eficaces para reducir la carga de las principales enfermedades no transmisibles (ENT) y mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos. La Iniciativa abarca el periodo 2022-2027 e incluye cinco vertientes 1. un capítulo horizontal sobre los determinantes de la salud compartidos, centrado en la promoción de la salud a nivel de la población y la prevención de las enfermedades no transmisibles (que complementa las acciones del Plan Europeo contra el Cáncer); 2. la diabetes; 3. las enfermedades cardiovasculares; 4. las enfermedades respiratorias crónicas; y 5. la salud mental y los trastornos neurológicos. Se dio prioridad a estos ámbitos por su importante carga sanitaria.
Study supporting the evaluation of Directive 2009/128/EC on the sustainable use of pesticides and impact assessment of its possible revision
La Comisión Europea está llevando a cabo una evaluación consecutiva de la Directiva 2009/128/CE sobre el uso sostenible de los plaguicidas (SUD) y una evaluación del impacto de su posible revisión. Este estudio de apoyo ofrece una evaluación de las posibles repercusiones medioambientales, económicas y sociales y de salud humana de la consecución de los objetivos de reducción del uso y el riesgo de los plaguicidas de la estrategia «de la granja a la mesa» para 2030, así como una evaluación de las repercusiones de las posibles revisiones de la Directiva.
Digital technologies for key public health functions – Results of an ECDC expert consultation : May/June 2021
The digital transformation of healthcare, health services, and health systems remains high on the agenda of policy-makers and is receiving increased funding. This creates an opportunity for those involved in public health activities to define how this area can benefit from investment into wider digital health systems.
Study supporting the impact assessment of policy options for an EU initiative on a European health data space Final report
Este estudio aporta pruebas para apoyar la creación de un Espacio Europeo de Datos de Salud (EHDS) para el uso primario y secundario de los datos sanitarios. Se han recogido datos de fuentes ya existentes y se han llevado a cabo nuevas investigaciones para fundamentar el análisis de las repercusiones. Esto incluyó una investigación documental, una consulta pública a las partes interesadas, los resultados de los estudios relacionados realizados recientemente por la Comisión de la UE en la preparación de esta IA, y entrevistas con representantes de los Estados miembros. Los datos se reunieron y se utilizaron para evaluar el impacto de las opciones identificadas utilizando las dimensiones de eficacia, eficiencia y coherencia, en comparación con la situación de partida.
Study on enhancing implementation of the Cross-Border Healthcare Directive 2011/24/EU to ensure patient rights in the EU. Intervention logic and associated indicators for evaluation purposes
La Directiva de la UE (2011/24/UE) relativa a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza entró en vigor en abril de 2011 y debía ser incorporada por los Estados miembros a la legislación nacional en octubre de 2013. La Directiva aclara los derechos de los pacientes a solicitar el reembolso de la asistencia sanitaria recibida en otro Estado miembro. La Directiva de la UE también ha considerado la cooperación europea en materia de asistencia sanitaria y, de manera importante, la creación de las Redes Europeas de Referencia para enfermedades complejas raras y de baja prevalencia. Como preparación para la próxima evaluación de la Directiva tras casi 10 años desde su adopción, la Comisión Europea ha encargado un estudio para mejorar la aplicación de la Directiva