{"id":8944,"date":"2018-10-08T08:50:17","date_gmt":"2018-10-08T06:50:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.cde.ual.es\/?p=8944"},"modified":"2018-10-08T08:50:17","modified_gmt":"2018-10-08T06:50:17","slug":"evaluacion-de-medicamentos-fortalecer-la-cooperacion-de-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cde.ual.es\/en\/evaluacion-de-medicamentos-fortalecer-la-cooperacion-de-la-ue\/","title":{"rendered":"Evaluaci\u00f3n de medicamentos: fortalecer la cooperaci\u00f3n de la UE"},"content":{"rendered":"

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El Parlamento respalda nuevas reglas para impulsar la cooperaci\u00f3n entre los Estados miembros en la evaluaci\u00f3n conjunta de medicinas.<\/strong><\/em><\/p>\n

El pleno del Parlamento Europeo dio su visto bueno este mi\u00e9rcoles, 3 de octubre, a las\u00a0nuevas reglas sobre evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00eda de la salud (HTA)<\/a>, que tienen como objetivo acabar con la duplicaci\u00f3n de las pruebas que los pa\u00edses efect\u00faan para determinar el valor a\u00f1adido de las medicinas y fijar su precio. Estas medidas buscan tambi\u00e9n fomentar la innovaci\u00f3n, mejorar la competitividad y ayudar a que las herramientas sanitarias innovadoras lleguen a los pacientes m\u00e1s r\u00e1pidamente. Las reglas cubrir\u00edan medicamentos nuevos y ciertos dispositivos m\u00e9dicos nuevos.<\/p>\n

La eurodiputada socialdem\u00f3crata espa\u00f1ola\u00a0Soledad Cabez\u00f3n Ruiz<\/a>, responsable de esta negociaci\u00f3n en el Parlamento, explic\u00f3 en una entrevista qu\u00e9 ventajas traer\u00e1n estas reglas.<\/p>\n

La eurodiputada se\u00f1al\u00f3 que actualmente se realiza una evaluaci\u00f3n de lo que cada nuevo medicamento o producto sanitario aporta respecto a lo existente en cada Estado miembro, pero esto supone no s\u00f3lo duplicar el trabajo y perder eficiencia, sino tambi\u00e9n perder la oportunidad de mejorar la calidad de la tecnolog\u00eda sanitaria (medicamentos y productos sanitarios) al dirigir la investigaci\u00f3n a las carencias nacionales. Por otro lado, el acceso a la tecnolog\u00eda sanitaria por los pacientes puede mejorar en t\u00e9rminos de calidad y tiempo, ya que se podr\u00e1 identificar mejor el aporte real y se podr\u00e1 reducir la demora en su acceso. Por lo tanto, una\u00a0evaluaci\u00f3n europea permitir\u00eda mejorar tanto la calidad de la evidencia disponible como la propia evaluaci\u00f3n A modo de ejemplo, la eurodiputada dijo que existen estudios que ponen de manifiesto que muchos de los medicamentos aprobados para el tratamiento contra el c\u00e1ncer no han demostrado mejoras de la supervivencia, a pesar, incluso, de los altos precios de muchos de ellos.<\/p>\n

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Pr\u00f3ximos pasos<\/strong><\/p>\n

Los eurodiputados comenzar\u00e1n las negociaciones con los ministros de la UE una vez que el Consejo haya decidido sobre su posici\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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M\u00e1s informaci\u00f3n<\/span><\/h3>\n